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Linossier, Georges.
Histoire des quinones
1883.
Lyon : Imprimerie Bellon
Cote : 90975.
Présentée au concours pour l'agrégation (Section de chimie) et soutenue devant la Faculté de médecine de Paris
Exemplaire numérisé : BIU Santé (Paris)
Adresse permanente : https://www.biusante.parisdescartes.fr/histmed/medica/cote?90975x1883x08x07
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Par chapitres
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[sans numérotation] [Page de faux-titre]
[sans numérotation] Juges du concours / Candidats
[sans numérotation] [Page de titre]
[page blanche]
V Préface
VI
VII
[page blanche]
1 Première partie. Chapitre I. Propriétés générales des quinones
2 Préparations
3 Propriétés physiques
4 Propriétés chimiques
5
6
7
8
9 Dérivés chlorés
10 Dérivés bromés / Dérivés nitrés et amidés
11 Dérivés sulfonés / Hydroquinones
12 Quinhydrones
13 Oxyquinones
14
15 Chapitre II. Constitution des quinones. Hydroquinones
16 Quinones
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26 Diphenylacétone. 1° Préparations / 2° Propriétés / Anthraquinone. 1° Préparations / 2° Propriétés
27
28
29 Naphtoquinone
30
31
32
33 Quinhydrones
34
35 Oxyquinones
36
37
38
39
[page blanche]
41 Deuxième partie. Benzoquinone
42
43 Quinones chlorées. Monochloroquinone C6H3ClO2
44 Dichloroquinones C6 H2 Cl2 O2 / Trichloroquinone C6 H Cl3 O2
45 Tétrachloroquinone C6 Cl4 O2
46 Quinones bromées
47 Nitroquinone / Amidoquinones
48 1° La quinone chlorimide / 2° La quinone dichlorodiimide et la quinone dibromodiimide
49 3° La trichloroquinone chlorimide / Hydroquinone
50
51 Hydroquinones chlorées et bromées
52 Hydroquinones nitrées / Acide hydhrochloranilique (Dichlorodioxyhydroquinone), C6 Cl2 (OH)4
53 Combinaisons de la quinone avec les phénols / Quinhydrone
54 Quinhydrones chlorées
55 Oxyquinones. Oxyquinone C6H3(OH) O2/ Dioxyquinone, C6H2 (OH)2 O2
56 Dioxyquinones nitrées
57 Trioxyquinone C2 H (OH)3 O2 / Combinaisons sulfonées du groupe de la quinone
58 L'acide hydroquinone sulfoné / L'acide dihydroquinone sulfoné / L'acide dihydroquinone disulfoné / L'acide hydroquinone disulfoné / L'acide thiochronique
59 L'acide dichlorhydroquinone disulfoné C6Cl2 (SO3H)2 (OH)2 / L'acide trichlorhydroquinone sulfoné C6 Cl3 (SO3 H) (OH)2 / L'acide chlorodioxyquinone sulfoné C6 Cl (OH)2 (SO3H) O2/ Toluquinone
60
61 Xyloquinone
62
63 Thymoquinone
64
65 Naphtoquinone. <ATTcaractere>-Naphtoquinone
66 Dérivés substitués de la naphtoquinone. 1° La mononaphtoquinone, C10H5 Cl O2 / 2° La dichloronaphtoquinone C10H4 Cl2O2 / 2° L'hexachloronaphtoquinone, C10 Cl6 O2
67 Crésylamidonapthoquinone, C10 H5 [Az H (C7 H7) O2 / Nitranilidonaphtoquinone, C10 H5 [Az H(C6H4 AzO2)]O2 / Phénylénediamidonaphtoquinone, C10H5 (HAz C6H4 Az H2)O2
68 Hydronaphtoquinone / Oxynaphtoquinone. Oxynaphtoquinone (acide naphtalique) C10H5(OH)O2
69
70 Dioxy-x-naphtoquinones, C10 H4 (OH) O2 / Trioxynaphtoquinone, C10 H5 (OH)3
71 <ATTcaractere>-Naphtoquinone. Nitro-<ATTcaractere>-naphtoquinone / <ATTcaractere>-napthoquinone anilide
72 <ATTcaractere>-napthoquinone dianilide
73
74 Anthraquinone
75
76 Anthraquinones chlorées / Chlorures dérivés de l'anthraquinone
77 Anthraquinones bromées. 1° Bromanthraquinones, C14 H7 Br O2
78 2° Dibromanthraquinones, C14 H6 Br2 O2 / 3° Tribromanthraquinones, C14 H5 Br3 O2 / 4° Tétrabromanthraquinones, C14 H4 Br4 O2
79 5° Pentabromanthraquinone, C14 H3 Br5 O2 / Anthraquinones nitrées. 1° La mononitranthraquinone, C14 H7 (Az O2) O2
80 2° La dinitranthraquinone, C14 H6 (Az O2)2 O2
81 Anthraquinones amidées. Monamidanthraquinones. C14 H7 O2 Az H2 / Diamidanthraquinones, C14 H6 O2 2 Az H2
82 1° La dibromamidanthraquinone, C14 H5 Br2 Az H2 O2 / 2° L'azotate d'<ATTcaractere>-diazoanthraquinone, C14H7O2Az2, AzO3 / Acides anthraquinone sulfonées. Acide anthraquinone monosulfoné. C14H7(SO3H)O2
83 Acides anthraquinone disulfonés C14 H6 (SO3 H)2 O2
84 Anthrahydroquinone / Oxyanthraquinones
85 Monoxyanthraquinones
86 Dioxyanthraquinones
87 Symétriques. Acide anthraflavique OH.OH = 1.2'
88 Acide isoanthraflavique / Anthrarufine (OH.OH = 1.4') / Chrysazine (OH.OH = 1. 1' ou 1.3')
89 Isoalizarine / Métabenzodioxyanthraquinone / Dissymétriques. Quinizarine (OH.OH = 1. 4)
90 Xanthopurpurine (OH.OH = 1.3) / Acide frangulique
91 Alizarine (OH. OH = 1. 2)
92
93 Industrie de l'alizarine
94
95 Alizarines bleue et brune
96 Trioxyanthraquinones
97 Purpurine (OH. OH. OH. = 1.2.4.)
98 Anthragallol (OH.OH.OH. = 1.2.3.) / Isopurpurine
99 Flavopurpurine / Oxychrysazine. Oxyanthrarufine. Tétraoxyanthraquinones. Rufiopine
100 Anthrachrysone / Oxypurpurine / Hexaoxyanthraquinone. Acide rufigallique
101 Isoanthraquinone
102 Phénanthraquinone
103 Nitrophénanthraquinones
104 Phénanthraquinhydrone, C28 H18 O4 / Dérivés ammoniacaux de la phénanthraquinone
105 Oxyphénanthraquinone / Autres quinones. Isophénanthraquinone
106 Méthylanthraquinone
107 Méthanthraquinone / Diméthylanthraquinone / Fluoranthène quinone
108 Quinone C16H10O2
109 Chrysoquinone
[page blanche]
111 Table des matières
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