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Frémy, Edmond (dir.).
Encyclopédie chimique.Tome VII.-Chimie organique. Acides organiques, par MM. E. Bourgoin et J. Riban.
Paris : Dunod, 1888.
Cote : Pharmacie 18935x60.
Encyclopédie en 94 vol. Les volumes 30(2), 44, 77 et 78 n'ont pas été publiés.
Exemplaire numérisé : BIU Santé (Paris)
Adresse permanente : https://www.biusante.parisdescartes.fr/histmed/medica/cote?pharma_018935x60
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Nombre de réponses : 500 page précédente 251-500
250
251
252
253
254 Anhydrides et anhydrides mixtes des acides chloracétiques / Anhydride dichloracétique / Anhydride trichloracétique
255 Anhydride mixte acétomonochloracétique / Anhydride mixte acétodichloracétique / Anhydride mixte acétotrichloracétique
256 Acide monobromacétique
257
258 Bromacétates
259
260 Acide dibromacétique
261 Bibromacétates
262 Acide tribromacétique
263 Tribromacétates
264 Acide monobromomonochloracétique
265 Acide dichlorobromacétique / Dichlorobromacétates
266 Acide chlorodibromacétique / Chlorodibromacétates / Acide iodacétique
267
268 Iodacétates / Acide diiodacétique
269 Diiodacétates / Bibliographie
270
271
272
273
274
275 Chapitre III. Acide propionique. Historique
276 Formation. - Préparation
277
278
279
280 Propriétés
281 Anhydride propionique
282 Sels
283
284
285
286 Dérivés de substitution de l'acide propionique. Acides chloropropioniques. Acides monochloropropioniques
287
288 Acides dichloropropioniques
289
290
291 Acide trichloropropionique
292 Acides bromopropioniques. Acides monobromopropioniques
293 Acides dibromopropioniques
294
295
296
297 Acides tribromopropioniques
298 Acide tétrabromopropionique
299 Acides chlorobromopropioniques. 1. Acides monochlorobromopropioniques
300 2. Acide chlorotribromopropionique / 3. Acide dichlorobromopropionique
301 4. Acide tétrachlorobromopropionique. Acides iodopropioniques. 1. / 2
302
303 Acide cyanopropionique
304 Acide nitropropionique
305 Acide dinitrotribromopropionique / Acide nitrosopropionique
306 Acide propiosulfonique
307 Acide propiosulfonique
308
309
310 Acide sulfopropionique. Bibliographie
311
312
313 Chapitre IV. Acide butyriques. Acide butirique normal. Formation. - Préparation
314
Image : Fig. 7. Bacillus amylobacter (d'après Van Tieghem)
315
316 Propriétés
317 Sels
318
319 Acides isobutyrique. Historique
320 Formation. - Préparation / Propriétés
321
322 Sels
323 Anhydrides butyriques
324
325 Produits de substitution des acides butyriques. I. - Dérivés de l'acide butyrique normal. Acides butyriques chlorés
326
327
328
329 Acides bromobutyriques
330
331
332
333
334 Acide thiobutyrique
335 Dérivés nitrosés. Acides nitrosobutyriques
336
337 Dérivés sulfonés
338 II. Dérivés de l'acide isobutyrique. Acides isobutyriques chlorés
339
340 Acides isobutyriques monobromés
341
342 Dérivés sulfurés des acides butyrique et isobutyrique
343
344 Bibliographie des acides butyriques
345
346
347 Chapitre V. Acides valériques [M. J. Riban]
348 Historique
349 1. Acide valérique normal ou propylacétique
350 Sels de l'acide valérique normal
351 2. Acide isovalérique ou acide valérique inactif
352 État naturel ; modes de formation
353 Préparation de l'acide valérique ordinaire et de l'acide de synthèse
354
355
356 Propriétés de l'acide ordinaire et de l'acide de synthèse
357
358 Modes de décomposition et réactions
359 Isovalérates
360
361
362
363
364
365
366
367
368 Dérivés de substitution de l'acide isovalérique. Acides chlorovalériques
369
370 Acide bromovalérique / Acide nitrovalérique
371 Anhydre valérique
372 Peroxyde d'isovaléryle / Chlorure de valéryle
373 3. Acide méthyléthylacétique
374
375
376 Sels / Composés bromés et iodés de l'acide méthyléthylacétique
377 4. Acide triméthylacétique
378 Triméthylacétates
379
380
381
382 Chlorure triméthylacétique / Anhydride triméthylacétique
383
384 Bibliographie des acides valériques, des valérates, des anhydrides, des composés substitués, etc.
385
386
387
388 Chapitre V. Acides caproïques [M. J. Riban]
389 I. Acide caproïque normal. État naturel. - Formation
390 Préparation
391 Propriétés
392 Caproates
393
394 Anhydre de l'acide caproïque normal
395 Dérivés bromés et iodés de l'acide caproïque normal
396 2. Acide isocaproïque
397
398 Isocaproates / Dérivés bromés de l'acide isocaproïque
399
400
401 2. Acide diéthylacétique
402 Diéthylacétates
403 Dérivé bromé de l'acide diéthylacétique
404 4. Acide méthylpropylacétique
405 Méthylpropylacétates
406
407 5. Acide diméthyléthylacétique. Diméthyléthylacétates
408 Dérivés nitrés de l'acide diméthyléthylacétique (acides nitrocaproïques). 1. Acide mononitrodiméthylacétique
409 Mononitrodiméthyléthylacétates. 2. Acide dinitrodiméthyléthylacétique
410 Dinitrodiméthylacétates
411 6. Acide méthylisopropylacétique. Sels. Bibliographie
412
413
414
415 Chapitre VII. Acides oenanthyliques ou heptyliques [M. J. Riban]. 1. Acide heptylique normal
416 Préparation
417
418 Oenanthylates
419
420
421 Anhydride oenanthylique ou heptylique / Acide monobromooenanthylique
422 2. Acide isoheptylique. Isoheptylates
423 3. Acide isooenanthylique
424 4. Acide isoamylacétique / 5. Acide méthyldiéthylacétique
425 Méthyldiéthylacétates / Acide méthylisopropylpropionique ou éthylisopropylacétique
426 6. Acide améthénique / 7. Acide oenanthylique indéterminé
427 Bibliographie
428
429 Chapitre VIII. Acides octyliques et nonyliques. I. Acides octyliques. I. Acide caprylique normal
430
431 Acide nitrocaprylique
432 Anhydride caprylique. II. Acide iso-octylique
433 III. Acide dipropylacétique
434 IV. Acide pentaméthylpropionique / V. Acide isodibutolique. II. Acides nonyliques. I. Acide pélargonique
435
436
437 Acide bromononylique
438 Combinaison de l'acide pélargonique avec le bioxyde d'azote
439 Anhydres pélargoniques. II. Acide isononylique
440 III. Acide heptylacétique
441 Bibliographie
442 Chapitre IX. Acides gras à équivalents élevés. I. Acide caprique
443
444 Acide bromocaprique / Acide dibromocaprique. Bibliographie
445 II. Acides. 1. Acide undécylique / 2. Acide méthyldibutylacétique
446
447 3. Acide umbellique. Bibliographie. III. Acides. 1. Acide laurique
448
449
450 2. Acide hordéique
451 Bibliographie. IV. Acides. Acide tridécylique. Bibliographie
452 V. Acides. 1. Acide myristique
453
454 2. Acide dioenanthique. Bibliographie. VI. Acides. 1. Acide isocétique
455 2. Acide pentadécylique / 3. Acide agaricique
456 4. Acide pentadécylique de Liebermann et Bergami. Bibliographie
457 VII. Acides. 1. Acide palmitique
458
459 Palmitates
460 2. Acide diheptylacétique normal
461 Bibliographie. VIII. Acides. Acide margarique. Historique
462 Préparation
463 Propriétés. Bibliographie
464 IX. Acides. I. Acide stéarique. Historique
465 Préparation / Propriétés
466
467 Stéarates
468
469
470
471 Anhydride stéarique / Produits de substitution de l'acide stéarique
472
473 II. Acide neurostéarique
474 III. Acide dioctylacétique
475 Bibliographie
476 X. Acides. Acide octobécylcarbonique
477 XI. Acides. Acide arachique
478
479 Arachates
480 Bibliographie
481 XII. Acides. Acide médullique / XIII. Acides. Acide bénique
482 Dérivés bromés
483 Bibliographie / XIV. Acides. I. Acide gingkoïque / II. Acide paraffinique
484 III. Acide lignocérique
485 Bibliographie
486 XV. Acides. Acide hyénique
487 XVI. Acides. Acide cérotique
488 Cérotates
489 Bibliographie. XVII. Acides. Acide mélissique
490 Bibliographie
491 XVIII. Acides. Acide dicétylacétique / XIX. Acides. Acide théobromique
[page blanche]
493 Table des matières
494 Chapitre III, Acide propionique / Chapitre IV, Acides butyriques
495 Chapitre V, Acides valériques
496 Chapitre VI, Acides caproïques / Chapitre VII, Acides oenanthyliques ou heptyliques / Chapitre VIII, Acides octyliques et nonyliques
497 Chapitre IX, Acides gras à équivalents élevés
498
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