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Cousin, H. .
Composés diazoïques de la série grasse. Thèse présentée au concours d'agrégation (Section de chimie et de toxicologie).
Thèse de pharmacie de Paris (agrégation), 1904.
Paris : A. Joanin et Cie
Cote : P30908.
Exemplaire numérisé : BIU Santé (Paris)
Adresse permanente : https://www.biusante.parisdescartes.fr/histmed/medica/cote?pharma_p30908x1904x02
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Nombre de réponses : 158 1-158
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1 Préface
2
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3 Première partie. Diazoïques internes de la série grasse
4
5 Chapitre I. Carbures diazoïques. Diazométhane
6
7 Préparation du diazométhane
8
9
10
11 Propriétés du diazométhane
12 Action des corps minéraux / Constitution du diazométhane
13 Dosage du diazométhane
14 Action du diazométhane sur les corps organiques / Réactions de méthylation
15
16 Applications des réactions de méthylation
17
18 Nitro-urée / Ethylnitro-urée
19 II. Réactions d'additions et de condensations / I. Réactions sans élimination d'azote
20 Acétylène / Ethers gras à liaison éthyléniques
21
22 Action du diazométhane sur les quinones
23
24
25 Action du diazométhane sur l'acétate de picryle
26 Action du diazométhane sur l'isosulfocyanate de phényle
27
28 II. Produits d'addition du diazométhane formés avec élimination de l'azote dans CH2 Az2 / Dérivés nitrosés
29
30
31
32 Hydroxylamines
33 Diazoéthane / Phényldiazométhane
34 Dérivés sulfonés du diazométhane
35 Diazométhanedisulfonate de potassium
36
37 Azineméthanedisulfonate de potassium
38 Chapitre II. Dérivés des acides diazoïques
39 Ire Division. Dérivés de l'acide diazoacétique. Ethers diazoacétiques. Diazoacétate d'éthyle
40 Préparation du diazoacétate d'éthyle
41 Propriétés du diazoacétate d'éthyle
42 Diazoacétate de méthyle / Diazoacétate d'amyle / Propriétés des éthers / Dérivés métalliques des éthers diazoacétiques
43
44 Action des alcalis sur les éthers diazoacétiques : diazoacétates
45 Constitution des éthers diazoacétiques / Réactions des éthers diazoacétiques
46 I. Formation de dérivés acétiques
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48
49
50 Action des réducteurs su le diazoacétate d'éthyle
51 Sulfites neutres
52 II. Produits de condensation des éthers diazoacétiques avec d'autres corps / I. Réactions effectuées sans séparation d'azote
53
54 Constitution de ces dérivés
55
56
57 II. Réaction effectuées avec séparation d'azote
58
59
60
61
62 Diazoacétamide
63 Diazoacétonitrile
64
65 Éthers diazoïques ne se rattachant pas à l'acide diazoacétique. Deuxième paragraphe, p. 38 / I. a- Diazopropionate d'éthyle
66
67 II. Dérivés de l'acide diazosuccinique / Ethers de l'acide diazosuccinique
68 Ethers de l'acide diazosuccinamique
69 Constitution des dérivés diazosucciniques
70 III. Ether diazooxyacrylique
71 Troisième paragraphe. Produits de condensation des dérivés diazoïques avec-mêmes
72 Première subdivision. Dérivés de condensation avec élimination d'azotée
73 Action de la chaleur sur le diazosuccinate de méthyle. Acide azinesuccinique asymétrique
74
75 Action de la chaleur sur le diazoacétate d'éthyle. Formation d'un dérivé de la pyrazoline
76 Deuxième subdivision. Polymères des dérivés diazoïques
77 Partie théorique
78
79 Polymères du diazométhane / Bisisodiazométhane. N-dihydrotétrazine (Triméthintriazimide de Curtius)
80 Bisdiazométhane, C-dihydrotétrazine : deuxième isomère. Corps B de curtius
81 Acide dihydrotetrazinedicarbonique
82 2. Acide N-dihydrotétrazinecarbonique / 3. Acide tribisdiazométhanedicarbonique. Acide dicarbonique de Curtius
83
84 Partie expérimentale. Acide bisdiazoacétique (triazoacétique de Curtius) / Préparation
85
86
87 Action des alcalis sur l'acide bisdiazoacétique
88
89 Acide N-Dihydrotétrazinedicarbonique / Acide trisbisdiazométhanetétracarbonique / Action de l'ammoniaque sur l'éther bisdiazoacétique et diazoacétique. - Polymères du diazoacétamide
90 Bisdiazoacétamide. - Triazoacétamide de M. Curtius / Pseudodiazoacétamide. - Triazimidoacétamide
91 Polymères du diazométhane / C-Dhydrotétrazine
92 Isobisdiazométhane. N-Dihydrotétrazine
93
94 Troisième isomère de M. Curtius ?
95 Acide bisazoxyacétique bisazoxyméthane
96
97 Acide bisazoxyacétique / Bisazoxyméthane
98 Chapitre III. Isodiazoïques ou pseudodiazoïques de la série grasse
99
100 Sel de potassium de l'isodiazoacétate d'éthyle / Ether isodiazoacétique
101
102
103 Deuxième partie. Chapitre IV. Diazoïques vrais de la série grasse
104 1. Diazotates / Méthyldiazotate de potassium
105 Benzyldiazotate de potassium / 2. Nitrosamines de la série grasse pouvant être considérées comme des diazoïques
106 Nitrosouréthane
107
108 Nitrosouréthylane
109 Constitution du nitrosouréthane
110
111 Constitution des nitrosouréthane alkylées
112 Nitrosoguanidine
113 Nitrosourée / Diazominés de la série grasse / Dérivés de la diazoguanidine cyanée. Amidine nitrile de l'acide triazénedicarbonique aminoiminométhylcyanotriazène
114
115 Amidine amidoxime de l'acide triazénedicarbonique / Amidine iminoéther triazénedicarbonique
116 Amidinéether éthylique de l'acide triazénedicarbonique / Diamidine de l'acide triazénedicarbonique
117 Dérivé cyané de la diazourée
118 Diazoïques sulfonés
119 Chapitre V. Anhydrides diazoïques à noyau pentagonal / Anhydride diazotétronique
120 Constitution du diazoïque
121
122 Anhydride de l'éther diazoacétylacétique / Anhydride de la diazobenzoylacétone
123 Anhydride de la diazoacétylacétone
124
125
126
127 Réaction des corps de formule (ammoniaque ; hydroxylamine ; phénylhydrazine ; sémicarbazide)
128 Anhydride diazotétronique et éther acétylacétique
129 Diazoanhydride acétylacétonique et éther acétylacétique / Chapitre VI. Diazoguanidine. Carbamideimideazide
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136 Troisième partie. Azoïque de la série grasse
137 Diazoéthoxane
138 Azoïques gras / Dérivés de l'acide azodicarbonique / Azodicarbonate de potassium
139 Azodidicarbonate d'éthyle / Nitrate d'azodicarbonamidine
140 Azodicarbonamide / Dérivés de l'acide azodiisobutyrique
141
142 Dinitrile azodiisobutyrique / Amidoxime / Ethers
143 Amide / Sel de potassium
144 Nitrile de l'acide allophanylazoisobutyrique
145 Table des matières
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