Chemist and druggist online

À l’instar de la BIU Santé avec Medic@, la Wellcome Library numérise également ses collections de périodiques anciens.

chemist

sequaLa Wellcome Library a donc récemment mis en ligne la collection complète de Chemist and Druggist, revue officinale publiée depuis 1859. La numérisation, qui court jusqu’à 2010, complète la collection locale du pôle Pharmacie de la BIU Santé (qui s’étend quant à elle de 1865 à 2007, avec quelques lacunes).

Vous pourrez désormais retrouver ce périodique, souvent appelée C+D, dans notre liste de revues électroniques.

À noter que les journalistes d’il y a un siècle s’intéressaient aux actualités pharmaceutiques des autres pays, et notamment la France.

En savoir plus

L’accès à la revue numérisée sur le site de la Wellcome Library.

« Chemist and Druggist » : 157 ans de pharmacie à portée de clic. Article dans le n°3291 du Quotidien du pharmacien [abonnés]

Fermeture de fin d’année 2016

En raison des vacances universitaires de fin d’année, les deux sites de la BIU Santé seront fermés, ainsi que le service de questions-réponses en ligne Biuminfo :

– à partir du vendredi 16 décembre à 20h pour le pôle pharmacie-biologie-cosmétologie (4, avenue de l’Observatoire).

– à partir du vendredi 23 décembre à 20h pour le pôle médecine-odontologie (12, rue de l’École-de-Médecine) ;

Les deux sites rouvriront le mardi 3 janvier 2017 à 9h.

La trêve des confiseurs sera l’occasion de (re)découvrir nos services en ligne, disponibles 7 jours sur 7 et 24h/24, même en période de fêtes :

Pour les historiens, en accès libre : la bibliothèque numérique Medic@, la Banque d’images et de portraits, et pourquoi pas une petite visite du côté des expositions virtuelles.

Pour les lecteurs de Paris Descartes, les bases de données, les revues électroniques et les livres électroniques.

Et pour patienter en attendant le 24 décembre, vous pouvez consulter le calendrier de l’Avent du domaine public, pour découvrir quels auteurs passeront dans le domaine public l’année prochaine.

D’ici là, l’équipe de la BIU Santé vous souhaite à tous de bonnes fêtes de fin d’année.

Accès modifié au pôle Médecine (14-16/12)

Attention, l’accès au pôle Médecine de la BIU Santé sera modifié du mercredi 14 au vendredi 16 décembre 2016.

Laccès à l’université se fera par le 85, boulevard Saint-Germain.

Si la porte est fermée, SONNEZ pour qu’on vous ouvre !

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Les salles de lecture seront ouvertes comme à l’accoutumée, vous pourrez donc venir travailler au 12, rue de l’École-de-Médecine. La bibliothèque sera ouverte normalement de 9h à 20h.

Nous vous prions de nous excuser pour la gêne occasionnée.

En savoir plus sur l’autophagie (bibliographie)

Le thème de l’autophagie a été récemment placé sous le feu des projecteurs par l’attribution du prix Nobel de médecine au biochimiste japonais Yoshinori Ohsumi, spécialisé dans la biologie cellulaire.

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Photo 大臣官房人事課 — 平成27年度 文化功労者:文部科学省

L’autophagie (du grec auto-phagie, se manger soi-même) constitue un processus fondamental, mais équivoque, pour la vie des cellules : mécanisme de résistance et d’autodéfense, qui permet la survie de la cellule, mais aussi d’autodestruction, qui peut entraîner sa mort. Ainsi, l’autophagie peut empêcher qu’une cellule devienne cancéreuse, mais ce mécanisme peut aussi bien en renforcer la pathologie.

Le Professeur Yoshinori Ohsumi et son équipe ont identifié la majeure partie de la quarantaine de gènes (ATG, Autophagy Related Genes) indispensables au fonctionnement de l’autophagie, qui fait l’objet actuellement d’une recherche très active (stimuler ou réduire l’autophagie en fonction de ses effets secondaires), tant pour les équipes japonaises qu’en France, par exemple, avec le CFATG (Club Francophone de l’AuTophagie).

Nous vous proposons ici une sélection de documents récents sur ce thème : ouvrages consultables à la BIU Santé ou articles de Yoshinori Ohsumi disponibles gratuitement sur internet (classement chronologique) :

  1. Autophagie : autocannibalisme ou autodéfense ? – EM|consulte [Internet]. 2016. Disponible sur: http://www.em-consulte.com/rmr/article/184750
  2. Suzuki SW, Yamamoto H, Oikawa Y, Kondo-Kakuta C, Kimura Y, Hirano H, et al. Atg13 HORMA domain recruits Atg9 vesicles during autophagosome formation. Proceedings of the National Academy of Sciences [Internet]. 17 mars 2015;112(11):3350‑5. Disponible sur: http://www.pnas.org/lookup/doi/10.1073/pnas.1421092112
  3. Sakoh-Nakatogawa M, Kirisako H, Nakatogawa H, Ohsumi Y. Localization of Atg3 to autophagy-related membranes and its enhancement by the Atg8-family interacting motif to promote expansion of the membranes. FEBS Letters [Internet]. 12 mars 2015;589(6):744‑9. Disponible sur: http://doi.wiley.com/10.1016/j.febslet.2015.02.003
  4. Morgan AH, Hammond VJ, Sakoh-Nakatogawa M, Ohsumi Y, Thomas CP, Blanchet F, et al. A novel role for 12/15-lipoxygenase in regulating autophagy. Redox Biology [Internet]. avr 2015;4:40‑7. Disponible sur: http://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S2213231714001177
  5. Huang H, Kawamata T, Horie T, Tsugawa H, Nakayama Y, Ohsumi Y, et al. Bulk RNA degradation by nitrogen starvation-induced autophagy in yeast. The EMBO Journal [Internet]. 13 janv 2015;34(2):154‑68. Disponible sur: http://emboj.embopress.org/cgi/doi/10.15252/embj.201489083
  6. Atzmon G. Longevity genes : a blueprint for aging. New York Heidelberg Dordrecht [etc.]: Springer; 2015. (Advances in experimental medicine and biology). Consultable au pôle Médecine (cote 210602-847).
  7. Yoshimoto K, Shibata M, Kondo M, Oikawa K, Sato M, Toyooka K, et al. Organ-specific quality control of plant peroxisomes is mediated by autophagy. Journal of Cell Science [Internet]. 15 mars 2014;127(6):1161‑8. Disponible sur: http://jcs.biologists.org/cgi/doi/10.1242/jcs.139709
  8. Tanaka C, Tan L-J, Mochida K, Kirisako H, Koizumi M, Asai E, et al. Hrr25 triggers selective autophagy–related pathways by phosphorylating receptor proteins. The Journal of Cell Biology [Internet]. 13 oct 2014;207(1):91‑105. Disponible sur: http://www.jcb.org/lookup/doi/10.1083/jcb.201402128
  9. Suzuki K, Nakamura S, Morimoto M, Fujii K, Noda NN, Inagaki F, et al. Proteomic Profiling of Autophagosome Cargo in Saccharomyces cerevisiae. Seaman M, éditeur. PLoS ONE [Internet]. 13 mars 2014;9(3):e91651. Disponible sur: http://dx.plos.org/10.1371/journal.pone.0091651
  10. Ohsumi Y. Historical landmarks of autophagy research. Cell Research [Internet]. janv 2014;24(1):9‑23. Disponible sur: http://www.nature.com/doifinder/10.1038/cr.2013.169
  11. Nakatogawa H, Ohsumi Y. Autophagy: Close Contact Keeps Out the Uninvited. Current Biology [Internet]. juin 2014;24(12):R560‑2. Disponible sur: http://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0960982214005387
  12. Mochida K, Ohsumi Y, Nakatogawa H. Hrr25 phosphorylates the autophagic receptor Atg34 to promote vacuolar transport of α-mannosidase under nitrogen starvation conditions. FEBS Letters [Internet]. 3 nov 2014;588(21):3862‑9. Disponible sur: http://doi.wiley.com/10.1016/j.febslet.2014.09.032
  13. Suzuki K, Akioka M, Kondo-Kakuta C, Yamamoto H, Ohsumi Y. Fine mapping of autophagy-related proteins during autophagosome formation in Saccharomyces cerevisiae. Journal of Cell Science [Internet]. 1 juin 2013;126(11):2534‑44. Disponible sur: http://jcs.biologists.org/cgi/doi/10.1242/jcs.122960
  14. Shibata M, Oikawa K, Yoshimoto K, Kondo M, Mano S, Yamada K, et al. Highly Oxidized Peroxisomes Are Selectively Degraded via Autophagy in Arabidopsis. The Plant Cell [Internet]. 1 déc 2013;25(12):4967‑83. Disponible sur: http://www.plantcell.org/cgi/doi/10.1105/tpc.113.116947
  15. Araki Y, Ku W-C, Akioka M, May AI, Hayashi Y, Arisaka F, et al. Atg38 is required for autophagy-specific phosphatidylinositol 3-kinase complex integrity. The Journal of Cell Biology [Internet]. 28 oct 2013;203(2):299‑313. Disponible sur: http://www.jcb.org/lookup/doi/10.1083/jcb.201304123
  16. Yamaguchi M, Noda NN, Yamamoto H, Shima T, Kumeta H, Kobashigawa Y, et al. Structural Insights into Atg10-Mediated Formation of the Autophagy-Essential Atg12-Atg5 Conjugate. Structure [Internet]. juill 2012;20(7):1244‑54. Disponible sur: http://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0969212612001773
  17. Yamaguchi M, Noda NN, Yamamoto H, Shima T, Kumeta H, Kobashigawa Y, et al. Structural Insights into Atg10-Mediated Formation of the Autophagy-Essential Atg12-Atg5 Conjugate. Structure [Internet]. juill 2012;20(7):1244‑54. Disponible sur: http://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0969212612001773
  18. Noda NN, Fujioka Y, Hanada T, Ohsumi Y, Inagaki F. Structure of the Atg12–Atg5 conjugate reveals a platform for stimulating Atg8–PE conjugation. EMBO reports [Internet]. 14 déc 2012;14(2):206‑11. Disponible sur: http://embor.embopress.org/cgi/doi/10.1038/embor.2012.208
  19. Noda NN, Kobayashi T, Adachi W, Fujioka Y, Ohsumi Y, Inagaki F. Structure of the Novel C-terminal Domain of Vacuolar Protein Sorting 30/Autophagy-related Protein 6 and Its Specific Role in Autophagy. Journal of Biological Chemistry [Internet]. 11 mai 2012;287(20):16256‑66. Disponible sur: http://www.jbc.org/cgi/doi/10.1074/jbc.M112.348250
  20. Nakatogawa H, Ohbayashi S, Sakoh-Nakatogawa M, Kakuta S, Suzuki SW, Kirisako H, et al. The Autophagy-related Protein Kinase Atg1 Interacts with the Ubiquitin-like Protein Atg8 via the Atg8 Family Interacting Motif to Facilitate Autophagosome Formation. Journal of Biological Chemistry [Internet]. 17 août 2012;287(34):28503‑7. Disponible sur: http://www.jbc.org/cgi/doi/10.1074/jbc.C112.387514
  21. Kondo-Okamoto N, Noda NN, Suzuki SW, Nakatogawa H, Takahashi I, Matsunami M, et al. Autophagy-related Protein 32 Acts as Autophagic Degron and Directly Initiates Mitophagy. Journal of Biological Chemistry [Internet]. 23 mars 2012;287(13):10631‑8. Disponible sur: http://www.jbc.org/cgi/doi/10.1074/jbc.M111.299917
  22. Kobayashi T, Suzuki K, Ohsumi Y. Autophagosome formation can be achieved in the absence of Atg18 by expressing engineered PAS-targeted Atg2. FEBS Letters [Internet]. 30 juill 2012;586(16):2473‑8. Disponible sur: http://doi.wiley.com/10.1016/j.febslet.2012.06.008
  23. Klionsky DJ. Autophagy in disease and clinical applications : in vitro systems. Amsterdam: Elsevier; 2012. (Methods in enzymology). Ebook disponible en local sur les postes de la BIU Santé (et à distance avec des codes ENT Paris Descartes).
  24. Kakuta S, Yamamoto H, Negishi L, Kondo-Kakuta C, Hayashi N, Ohsumi Y. Atg9 Vesicles Recruit Vesicle-tethering Proteins Trs85 and Ypt1 to the Autophagosome Formation Site. Journal of Biological Chemistry [Internet]. 28 déc 2012;287(53):44261‑9. Disponible sur: http://www.jbc.org/lookup/doi/10.1074/jbc.M112.411454
  25. Fougeray S, Thervet É, Pallet N, Tharaux P-L, Brouard S, Faure M, et al. Rôle du stress du réticulum endoplasmique et de l’autophagie dans la régulation des réponses immune et angiogénique activées par des stress ischémiques et inflammatoires dans l’épithélium rénal humain. [S.l.]: s.n.; 2012. Texte partiel de la thèse consultable gratuitement en ligne, texte intégral disponible sur les postes de la BIU Santé.
  26. Bouvier N, Thervet É, Pallet N, Hurault de Ligny B, Hauet T, Chevet E, et al. Conséquences rénales de l’activation de la réponse UPR (Unfolded protein response) par des stress toxique et ischémique. [S.l.]: s.n.; 2012. Thèse consultable gratuitement en ligne.
  27. Tuloup-Minguez V, Codogno P. Autophagie et adhérence cellulaire : régulation par la matrice extracellulaire et rôle au cours de la migration. [S.l.]: s.n.; 2011. Thèse consultable au pôle Pharmacie, cote MFTH 8383.
  28. Magnaudeix A, Yardin C, Terro F. Autophagie dans le système nerveux central et neuroprotections. [S.l.]: s.n.; 2011. Thèse consultable au pôle Pharmacie, cote MFTH 8183.
  29. Dortet L, Cossart P. Recrutement de la Major Vault Protein par InlK : une nouvelle stratégie élaborée par Listeria monocytogenes pour échapper à l’autophagie. [S.l.]: s.n.; 2011. Thèse consultable au pôle Pharmacie, cote MFTH 8943.
  30. Coux O, Baldin V, Bossis G, Tempé D, Lalmanach G. Protéasome, ubiquitine et protéines apparentées à l’ubiquitine. Paris: Éd. Tec & Doc; 2011. Consultable au pôle Médecine (cote QU 55 PRO) et au pôle Pharmacie (cote 572.64 COU).
  31. Puissant A, Auberger P. Exploration des mécanismes de résistance aux inhibiteurs de BCR-ABL dans la leucémie myéloïde chronique : cibler l’autophagie pour ouvrir la voie à de nouvelles stratégies anti-leucémiques. [S.l.]: s.n.; 2010. Thèse consultable au pôle Pharmacie, cote MFTH 7880.
  32. Geeraert C, Poüs C. Rôle des microtubules et de la kinésine-1 dans l’autophagie de survie. [S.l.]: s.n.; 2010. Thèse consultable au pôle Pharmacie, cote MFTH 9202.
  33. Chotechuang N, Tomé D. The role of amino acids in liver protein metabolism under a high protein diet : identification of amino acids signal and associated transduction pathways. [S.l.]: s.n.; 2010. Thèse consultable au pôle Pharmacie, cote MFTH 8007.
  34. Chaumorcel M, Servin A. Régulation des mécanismes d’autophagie par les herpesviridae : l’exemple du cytomégalovirus humain. [S.l.]: s.n.; 2010. Thèse consultable au pôle Pharmacie, cote MFTH 9190.
  35. Ben-Sahra I, Bost F. Métabolisme et cancer : cibler le métabolisme des cellules cancéreuses par des agents inducteurs du stress métabolique. [S.l.]: s.n.; 2010. Thèse consultable au pôle Pharmacie, cote MFTH 7738.
  36. Altmeyer A, Bischoff P. Mort cellulaire induite par des radiations ionisantes dans des tumeurs humaines radiorésistantes : Etude, in vitro et in vivo, des mécanismes impliqués dans son induction par différents types de rayonnements et modulation pharmacologique. [S.l.]: s.n.; 2010. Thèse consultable au pôle Pharmacie, cote MFTH 9052.
  37. Piron B, Pouget J-P. Etude in vitro des mécanismes d’action impliqués dans la réponse cellulaire à une radioimmunothérapie à l’iode 125. [S.l.]: s.n.; 2009. Thèse consultable au pôle Pharmacie, cote MFTH 8446.
  38. Pallet N, Thervet É. Rôle du stress du reticulum endoplasmique dans la néphrotoxicité de la ciclosporine. [S.l.]: s.n.; 2009. Thèse consultable au pôle Pharmacie, cote TPHA 11510.
  39. Levine B, Yoshimori T, Deretic V. Autophagy in infection and immunity. Berlin London: Springer; 2009. (Current topics in microbiology and immunology). Consultable au pôle Médecine (cote 111357-335).
  40. Hatchi E, Sardet C, Le Cam L. Détermination des fonctions in vivo d’E4F1 au cours de la tumorigenèse : E4F1 un facteur essentiel à la survie des cellules transformées. [Montpellier]: Université de Montpellier 2 Sciences et Techniques du Languedoc; 2009. Thèse consultable au pôle Pharmacie, cote MFTH 7966.
  41. Dupont N, Lafont F. Voies de signalisation cellulaire impliquées dans les étapes précoces de l’infection par Shigella flexneri dans les cellules épithéliales : rôle des débris membranaires de la vacuole de Shigella flexneri dans la signalisation de la cellule eucaryote. [S.l.]: s.n.; 2009. Thèse consultable au pôle Pharmacie, cote MFTH 8151.
  42. Chargui A, Poujeol P, El May MV. Adaptations de la cellule rénale en réponse au Cadmium : rôles du CFTR, de la polyubiquitination sur la Lysine 63 et de l’autophagie études in vivo et in vitro applications en santé publique. [S.l.]: s.n.; 2009. Thèse consultable au pôle Pharmacie, cote MFTH 8305.

Emmanuelle Prévost

Sciences infirmières : CINAHL Plus With Full Text

Une nouvelle ressource en sciences infirmières : la base CINAHL Plus With Full Text

cinahlplusft
La BIU Santé vient de s’abonner à Cinahl, importante base de données bibliographiques consacrée aux sciences infirmières et aux disciplines paramédicales : 

  • 580 revues en full text depuis 1981
  • 3 100 revues indexées à l’article

Pas besoin de mot de passe, l’accès se fait directement par reconnaissance d’adresses IP : sur place à la BIU Santé (pour tous) ou à distance (pour les membres de la communauté Paris Descartes).

N’hésitez pas à nous contacter pour vous aider dans vos recherches.

Accéder à la base CINAHL Plus With Full Text

Pour éviter les problèmes d’affichage, pensez à désactiver les protections de votre navigateur concernant les scripts à risque (à gauche de la barre d’adresse dans Firefox, à droite dans Chrome).

Thomas Violet

Devenez figurants dans le prochain film de Thomas Lilti

thomas_liltiVous avez aimé les derniers films de Thomas Lilti, Hippocrate et Médecin de campagne ?

Venez jouer votre propre rôle dans son prochain film !

L’équipe de Thomas Lilti recherche des étudiants en médecine (18-25 ans) pour faire de la figuration en jouant leur propre rôle.

hippocrate

Venez postuler le mercredi 14 décembre de 14h à 17h30 à la faculté de médecine Paris Descartes (la salle sera indiquée sur la page Facebook de l’AMPC- Amicale Médecine Paris Cordeliers).

Ou bien envoyez votre candidature par mail à castingetudiants@gmail.com (en indiquant votre nom / prénom / téléphone + en objet, précisez votre université de rattachement et votre année d’étude).

Tournage début 2017 en Île-de-France (avec des scènes en bibliothèque ? 😉

figurants

Casting Thomas Lilti 2017
Debut: 12/14/2016 02:00 pm
Duree: 3 heures: and 30 minutes
Faculté de médecine Paris Descartes, 15, rue de l'Ecole-de-Médecine
Paris, île-de-France
75006
FR

RHippocrate le 13/12 : Démocratie sur le thème république et lien social

Les rencontres d’Hippocrate

Logo rencontres d'HippocrateLa prochaine « Rencontre d’Hippocrate » aura lieu le mardi 13 décembre 2016,

sur le thème «Démocratie sur le thème république et lien social».

Conférence prononcée par Jean-Paul DELEVOYE, ancien ministre, médiateur de la République et ancien président du Conseil économique, social et environnemental.

Avec la participation de Didier VINOT, professeur des universités en sciences de gestion, IAE Lyon et vice-président en charge des affaires économiques et sociales, université Jean-Moulin-Lyon-3 et Eric MARTINENT, maître de conférences associé en droit public à l’Institut international de la francophonie, université Jean-Moulin-Lyon-3.

La conférence aura lieu dans l’amphithéâtre Frézal (15, rue de l’École-de-Médecine, site des Cordeliers, 2e étage) de 18h à 20h30. Elle sera filmée puis mise en ligne à l’adresse suivante.

L’accès à ces rencontres est libre et ne nécessite pas d’inscription.

Retrouvez le programme 2016-2017 et les vidéos des sessions précédentes en cliquant sur ce lien.

Vous pouvez également consulter les bibliographies élaborées par les BU de Paris Descartes en cliquant ici.

Continuer la lecture de « RHippocrate le 13/12 : Démocratie sur le thème république et lien social »

Trois questions à Nicolas de Chanaud, créateur du site LEPCAM

nicolas-de-chanaudNicolas de Chanaud est chef de clinique au département de médecine générale de l’université Paris Descartes tout en exerçant son activité clinique dans un cabinet parisien. Dans le cadre de sa thèse d’exercice, il a conçu le site LEPCAM (Lire, Écrire, Publier et Communiquer des Articles Médicaux) destiné à l’apprentissage des compétences en recherche médicale, de la PACES au post-doctorat.

Nous l’avons interrogé sur sa démarche et les raisons qui l’ont poussé à élaborer ce site.

Pourquoi ce site et à qui s’adresse-t-il ?

Je suis parti du constat qu’apprendre à faire de la recherche est indispensable à chaque étape du cursus médical mais aussi pour la recherche et la pratique clinique.

Ce site s’adresse donc à différents publics. Aux étudiants, d’abord, qui sont évalués lors des examens et passent l’épreuve de LCA (lecture critique d’article) au moment des ECN (épreuves classantes nationales), ainsi qu’aux internes réalisant leur thèse. Aux chercheurs, ensuite, qui créent du savoir et doivent publier et communiquer leurs recherches lors de congrès, aussi bien pour le progrès de leur discipline que pour l’évolution de leur carrière. Celle-ci est d’ailleurs de plus en plus fondée sur l’évaluation, comme le système des points SIGAPS, par exemple. Aux praticiens, enfin, qui doivent savoir analyser les données de la science, afin de pratiquer une médecine de qualité et être en mesure de répondre aux questions de leurs patients, des patients qui de plus en plus s’informent par eux-mêmes sur les maladies et les traitements, sur Internet ou ailleurs. Le site a pour objectif de développer la recherche qualitative et quantitative en santé, particulièrement en médecine générale, mais il s’adresse aussi aux autres disciplines.

lepcamJe suis aussi parti du constat qu’il existait finalement peu de ressources disponibles sur le sujet. Bien sûr, lors de la PACES, les étudiants disposent de polycopiés. Sur la thèse, il existe le guide d’Hervé Maisonneuve, publié par Sanofi, et pour la recherche, il y a bien les ouvrages de Louis-Rachid Salmi et de Paul Frappé, ce dernier étant d’ailleurs issu de son travail de thèse. Mais aucune de ces ressources ne prend en compte la continuité des études et de la carrière médicale, de la PACES à la recherche et à la pratique clinique. De plus, certaines ressources ne sont pas accessibles, voire payantes. Je suis très attaché à ce que le contenu de LEPCAM soit gratuit et réutilisable librement dans le cadre d’une licence Creative Commons.

Quels retours avez-vous eu après le lancement du site ?

Dans le cadre de ma thèse, j’ai proposé un questionnaire sur le site pour le faire évaluer par ses utilisateurs. Les retours sont positifs : 78% des répondants le jugent utile et sont prêts à s’en servir dans le cadre de leurs études et de leur pratique. Côté statistiques, on compte en moyenne 24 visiteurs uniques par jour.

J’ai eu l’occasion de faire un peu de communication pour promouvoir le site : je suis présent sur Facebook et sur Twitter. Actuellement, je le présente à des congrès et j’essaie de valoriser mon travail sous forme d’article.

lcaLes pages les plus consultées sont «Identifier la question et le type d’étude adapté» et «Élaborer un protocole». Vient ensuite la page sur la méthodologie de l’épreuve de LCA (lecture critique d’article).

Parmi les suggestions d’amélioration, on m’a fait remonter que certains pages étaient parfois un peu trop exhaustives. On m’a aussi demandé de rajouter des exercices sur la LCA : sont référencés ceux de la revue Prescrire et prochainement quelques sujets corrigés de LCA, toujours dans l’objectif de mettre en valeur les ressources disponibles gratuitement. Enfin, on m’a aussi demandé d’ouvrir le site aux autres disciplines de santé, aux infirmiers et aux pharmaciens, en particulier. Je suis en train d’y travailler.

Justement, comment voyez-vous l’évolution de LEPCAM ?

Comme je le disais précédemment, le site pourrait être décliné selon les différents profils des apprenants : en fonction de leur avancée dans leur cursus ou de leur discipline en santé. On pourrait aussi envisager, pour certains contenus, une rubrique avec l’information essentielle sur un thème, et une autre plus approfondie, pour aller plus loin.

À terme, je souhaiterais que le site devienne collaboratif et je voudrais impliquer les personnes qui développent une expertise sur un sujet à créer un contenu correspondant sur LEPCAM. Par exemple, je suis actuellement en relation avec une interne de médecine générale qui consacre sa thèse aux études mixtes, c’est-à-dire mêlant les approches quantitatives et qualitatives en MG. Cela serait l’occasion de développer un contenu dédié sur le site.

Propos recueillis par Benjamin Macé

En savoir plus

 

 

La BIU Santé Pharmacie ouvre jusqu’à 20h !

dorveaux-2016À partir du 1er décembre 2016, ouverture du lundi au samedi, de 9h à 20h*, du pôle Pharmacie de la Bibliothèque Interuniversitaire de Santé (Salle Dorveaux – 4, avenue de l’Observatoire 75006 Paris), grâce au plan «Bibliothèques ouvertes» du ministère de l’Éducation nationale, de l’enseignement supérieur et de la recherche.

fialon-2016*Attention : les samedis 3 et 10 décembre 2016, la salle Dorveaux sera ouverte de 9h à 18h !

La faculté de Pharmacie sera fermée du 17 décembre 2016 au 2 janvier 2017 (inclus).

The Rise à la BIU Santé (29 & 30/11)

Pendant deux jours, le pôle Médecine de la BIU Santé accueille le projet The Rise (29 & 30 novembre 2016). En bas de l’escalier menant à l’accueil, les étudiants de l’Artésienne vous présenteront ce projet de crédit participatif :

logo_therise_babyloanBabyloan ? The Rise ? Qu’est-ce que c’est ?

Le micro-crédit ou comment aider financièrement des projets sans débourser un centime !
Babyloan.org est le premier site internet de financement participatif (crowdfunding) en Europe.
Chaque année depuis 2012, Babyloan organise The RISE, une «compétition» nationale entre 50 campus pour réunir le plus de fonds afin d’aider les projets de micro-entrepreneurs.
L’école arrivant à en réunir le plus se verra récompensée d’un PRIX !

Que se passe-t-il les 29 et 30 Novembre ?

Les 29 et 30 Novembre vous pourrez prêter sur le site de babyloan pour aider au développement du projet de votre choix. Par exemple choisir d’aider en prêtant pour l’épicerie de Juana au Pérou ou le restaurant de Nani en Indonésie.
Les associations de vos filières seront présentes sur des stands pendant les deux jours de The Rise. Elles vous expliqueront tout sur The Rise et Babyloan et vous permettront de prêter directement sur vos lieux d’étude.

Comment prêter ?

Les prêts se font principalement par carte bleue sur internet ou par chèque sur les stands les 29 et 30 novembre. Tous les mois, le projet solidaire que vous aurez soutenu rendra une partie de l’argent prêté qui sera remboursé sur votre compte Babyloan. Une fois l’argent entièrement remboursé vous pourrez choisir de financer un nouveau projet ou de le récupérer.
Au final vous aidez un petit commerce à se développer sans rien dépenser. C’est là que se passe la magie de la Solidarité !

babyloan-ccm

Quelques Chiffres

Babyloan c’est 19 pays d’action, 25 000 projets financés, 36 000 membres, 11 millions d’euros collectés au total.
L’édition 2015 de The Rise a permis de financer 150 projets en prêtant plus de 125000€ !
Cette année on espère battre tous les records avec 50 universités et écoles participant au challenge !

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